Kaj jeStereospecifičen Chemical Reaction

Stereoizomere so molekule, enaki v vseh pogledih prihranili eno : ? Njihovi atomi so na voljo v različnih režimih 3-D . Na primer , 1,2 – dichloroethene ima dveh stereoizomer – tista, kjer sta klora na isti strani dvojne vezi in tista, kjer so na nasprotnih straneh . Ko kemiki poskušajo le eno od dveh ali več možnih stereoizomerov, ki jih pogosto uporabljajo stereospecifičnih reakcij , ki se da le stereoizomerom kot produkt . Stereospecifičnost

stereospecifično reakciji , stereokemija reaktanta narekuje stereokemijo proizvoda . Z drugimi besedami , za določen niz reagentov , je samo en stereoizomer tvori pri reakciji . To se razlikuje od stereoselektivni reakcije , kjer se več stereoizomeri proizvedene vendar so nekateri od njih tvori v večjih količinah kot drugi. Zapomni to razliko , samo pomislite na zadnji del vsake besede ; stereospecifična reakcija določa, kaj se bo izdelek , kerstereoselektivna reakcija izbere le enega izmed več možnih izdelkov.

SN2

SN2 reakcije soobičajen primer . KoSN2 reakcija poteka ,reagenta ali nukleofila napadov Electron , bogat z elektroni, in revni ali elektrofilni ogljik v drugega reagenta Brcajočega ven atom ali skupino od drugega reagenta v postopku . Skupina , ki dobi vrgli ven , se imenujeizstopajoča skupina . Nukleofila napadielektrofilni atom ogljika iz nasprotne strani izstopajoče skupine , inrazporeditev atomov po tem elektrofilnim ogljika postane obrnjen v procesu – .Malo, kot piha dežnik navzven

Mehanizmi

mehanizem večine SN2 reakcij zagotavlja, da bo , kadar je več kot en stereoizomer mogoče kot produkt , lahko oblikujejo le ena . Kovodikov sulfid ion reagira z R – 2 – bromooctane , na primer , S – 2 – octanethiol jesamo produkt . Obstajajo tudi druge vrste stereospecifičnimi reakcij , ampak vse od njih delijo to funkcijo skupnega. Mehanizem ali zaporedje dogodkov , ki poteka med reakcijo vodi neposredno na posamezno stereoisomer kot izdelek .
Uporabe

Kemiki pogosto soočiti situacije, ko jih potrebujejo za sintetiziranje eden izmed več možnih stereoizomerov . Veliko aminokisline , na primer, dve možne stereoizomere , vendar narava uporabi samo enega . Da bi se aminokisline sintetično , potem kemiki običajno potrebno bodisi , da gre za zmes dveh različnih stereoizomernih oblikah in jih ločeno , kar zmanjšuje izkoristek , ali uporaba stereospecifično /stereoselektivno reakcije . Stereospecifičen reakcije so pomembne tudi pri izdelavi različnih zdravil .