Kaj se zgodi z velikostjo DNA fragmentov , ko se premikate od katode k anodi End of the gel ?

Agaroza gel elektroforeza jemetoda, uporabljena za vizualizacijo DNK , kot tudi ločene fragmente DNA po velikosti. Elektroforeza uporablja električno polje , da ločimo električno nabite molekule . Deoksiribonukleinske kisline , ali DNK , nosi neto negativni naboj ; To omogoča, da se elektroforetsko potegniti molekule proti pozitivno nabita palico . Agaroznega gela služi kot medij , skozi katero se molekule DNA migrirajo , kot so ločeni z elektroforezo . Vstavljanje Gel

elektroforezo v agaroznem gelsko ločuje molekule DNA, ki temelji na velikosti fragmentov , vsebovanih v vzorcu. Luknjici na vrhu gela , imenovane ” vodnjakov , ” so naloženi s tekočino , ki vsebuje DNA , da je treba preučiti . Ta konec gela se nahaja na anodo ali negativno nabiti vir električne energije .
Mala Fragments

DNK fragmenti so pripravljeni proti katodi , ali pozitivno nabiti električni vir . Kot molekule migrirajo skozi agaroznem gelu , začnejo za ločevanje po velikosti . Najmanjši fragmenti DNA so tiste najnižjo molekulsko maso ; Ti delci sonajhitrejši seliti proti koncu katode gela .
Večje Fragments

Kot fragmenti DNA dobili večji in imajo višjo molekulsko maso , so počasnejši , da se premaknete skozi agarozni gel proti katodi ; Zato so bile največje fragmenti DNA v bližini anode konca gela , medtem ko najdemo najmanjši delci DNK blizu konca katode .
Vizualizacija

DNA fragmenti so lahko vizualiziramo pod svetlobnega vira ultravijoličnega jih obarvanjem s posebno kemikalijo imenovano etidijev bromid . Ko izpostavljeni u.v. svetloba , razdrobljeni DNA se bo pojavil v sestavi lestvice , z najtežjimi in največjih fragmentov DNK na vrhu lestvice in najlažjih , najmanjših fragmentov DNA na dnu lestvice .