Kako izračunati Bias klinično kemijo

Uporaben metodo Six Sigma za izračun pristranskosti v klinični kemiji zagotavlja visoko natančnih referenčnih podatkov za določitev stopnje deviantnosti v metodi od svojega cilja in omogoča raziskovalcem, da se odloči, če testni rezultati dajejo zanesljivih rezultatov glede na to ali njegovi skupna napaka spada dovoljenih mejah . Ta proces bi se moral uporabljati za podatke, pridobljene iz različnih kliničnih testov kemija, vključno z očistkom kreatinina , plazma osmolarnosti in prestavnega razmerja urea . Navodila

1 < p> Predpostavimo, pristranskost je nič le v idealnih pogojih za referenčno metodo , če jereferenčna pravilno umerjen .
2 < p> Izračunaj skupno pristranskosti za vse enačbe , v katerih je ne predvideva, da je nič po obrazcu ( TEag ) /( CV ^ 2x + CV ^ 2y + 2z CV ^ ) ^ 1/2 . V tej enačbi , TEag jecelotni dovoljeni napaka spremenljivo g . CV ^ 2 jekvadrat vrednost izračunane spremenljivke , medtem ko so x, y in z predstavljajo tri naključne spremenljivke , ki spremenljivka je Gfunkcija . V večini primerov ,vrednost izračunane spremenljivke je na voljo za sklicevanje na kontrolnih kart na empiričnih rezultatih izmerjenih kontrol .
3 < p> Določite vrednost spremenljivega g z dodajanjem vrednosti izračunane spremenljivke x , y, in z postavljeno na drugo potenco
4 < p> Izračunamo končni odstotek preizkus napak z uporabo določenih izračunane vrednosti spremenljivk in pristranskost v enačbi Sg = ( TEag – pristranskost g ) . /CVG . Sg boperformance sigma spremenljive g na preskus.
5 < p> Ponovite postopek za dodatnih spremenljivkah in ugotoviti, ali so podatkizanesljivi preskus , ki temelji na skupni dovoljeni napake na sigma razmerju . Skupna sigma vseh spremenljivk sme biti manjši od celotnega dovoljenega napake , da rezultati štejejo točni .